Minsal e ISP presentaron actualización de la Regulación referente a preservativos

16/02/2019

 

ISP capacita a usuarios sobre el sistema de tramitación “Certificado de Destinación Aduanera (CDA) para dispositivos médicos sin registro sanitario”

15/02/2019

El Instituto de Salud Pública se reunió este jueves 14 con representantes de las Asociaciones de la Industria de Dispositivos Médicos, y agencias de aduanas para capacitarlos sobre el nuevo sistema de tramitación “Certificado de Destinación Aduanera” (CDA), que se encuentra actualmente en marcha y al cual se puede acceder a través de la página web del instituto en el link (http://giconaweb.ispch.gob.cl/)

ISP informa sobre los nuevos requisitos regulatorios exigibles para los preservativos masculinos de material sintético y los preservativos femeninos

31/01/2019

A partir del 1 de febrero de 2019 entra en vigencia el Decreto Exento N° 93 correspondiente al año 2018 del Ministerio de Salud, donde señala que los preservativos masculinos de material sintético y los preservativos femeninos sólo podrán ser fabricados, importados, comercializados o distribuidos en el país, si cumplen con los siguientes requisitos regulatorios que se detallan en el siguiente instructivo al que puede acceder AQUÍ <

ISP realizó capacitaciones sobre la regulación de los Dispositivos Médicos en tres regiones del país

03/12/2018

La actividad se realizó en Antofagasta, Puerto Montt y Santiago.

 

ISPCH