En un proceso que no para, el Instituto de Salud Pública ha aprobado 573 medicamentos bioequivalentes

Bioequivalencia
Profesionales del ISP trabajan en la evaluación de los dossiers de estudios de bioequivalencia presentado por los titulares de los registros, para incorporar nuevos medicamentos al arsenal farmacológico nacional y ampliar la oferta para los pacientes.

Un total de 573 medicamentos bioequivalentes son los que contempla, actualmente, el arsenal farmacológico nacional, debido al proceso continuo y sin detenciones que el ISP ha implementado y que permite que la evaluación de bioequivalencia sea exitosa.

Este proceso, ha permitido que desde el año 2009, cuando se aprobó el primer medicamento equivalente, 573 productos correspondientes a 108 principios activos se encuentren a disposición de los pacientes para su uso.  Así, el promedio de certificación desde marzo del 2014 a la fecha alcanza los 22 productos mensuales.

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Durante el mes de mayo se realizarán las XII Jornadas Científicas del ISP 2015

El programa de este año proyecta desarrollar trabajos, informes, poster, ponencias, conferencias y mesas redondas sobre temas actuales y transversales a la realidad mundial.

Los días 18, 19 y 20 de mayo el Instituto de Salud Pública concentrará al mundo científico nacional y algunos invitados internacionales, quienes se reunirán a profundizar, debatir y dialogar sobre nuevos descubrimientos, investigaciones y trabajos que enriquecen el conocimiento en nuestro país, gracias al desarrollo de la XII versión de las Jornadas Científicas que se realizan cada dos años.

En vigencia fin de la canela

De acuerdo a la Ley de Fármacos

La ley de fármacos, que entró en vigencia el 14 de febrero, contempla un artículo transitorio que significaba que el ISP debía fiscalizarlo a partir del el 14 de agosto.  Así fue como se realizó una inspección a las farmacias del sector centro de Santiago y de la comuna de la Florida que incluyó tanto a las pertenecientes a cadenas como a las pequeñas.

Departamento de Asuntos Científicos del ISP destacó en Congreso de Salud Pública

Investigación
Los expertos obtuvieron el primer lugar con exposición referida al análisis de la bioequivalencia en el impacto del precio de los medicamentos.

El Dr. Manuel Espinoza y el Q.F Carlos Balmaceda, expertos del  Departamento de Asuntos Científicos del Instituto de Salud Pública, obtuvieron el primer lugar en el III Congreso Chileno de Salud Pública y V Congreso Chileno de Epidemiología: Salud en todas las políticas", con la presentación “Análisis de la bioequivalencia en los precios de medicamentos de uso crónico que cuenten con cobertura AUGE”, trabajo que midió el impacto de la Bioequivalencia en los precios de los fármacos en el mercado chileno.

ISP limita el uso de Lidocaína y Benzocaína en niños

ANAMED
Los productos farmacéuticos de formulación tópica con estos compuestos deberán modificar su denominación e indicación terapéutica, entre otras medidas.

Con el objetivo de resguardar la salud de los niños en Chile, el Instituto de Salud Pública informó, por medio de la Resolución 2494, la exigencia  de la modificación del registro sanitario a los titulares de productos farmacéuticos con compuestos como la Lidocaína, Benzocaina y Prilocaína en forma tópica.

ISP autorizó el ingreso de Sativex a Chile

En forma excepcional
Esta es la primera vez que un medicamento derivado de la marihuana ingresará al país contando con una autorización previa.

El Director (TP) del Instituto de Salud Pública, Dr. Ricardo Fábrega, junto a la paciente Cecilia Hyder, informaron esta mañana la autorización de la importación del medicamento Savitex a Chile, fármaco compuesto por THC y CBD, derivados de la cannabis.En la actividad también participaron la Presidenta de la Fundación Daya,  Ana María Gazmuri; el representante de Movimental, Claudio Venegas;  el Director del Servicio Salud Metropolitano Norte, Alvaro Lefio y el representante Sierra Pharma, Felipe Ara.

Director del ISP se reunió con laboratorios Saval y Grünenthal

En la actividad protocolar, se trataron temas que la actual Dirección pretende abordar, entre los que destacó la Bioequivalencia.

 

ANAMED capacita a Cenabast en registro de productos farmacéuticos.

El ISP actúa como referencia en esta materia, por lo mismo cada año la industria farmacéutica y cosmética requieren de los conocimientos de los profesionales del organismo público para agilizar sus procesos.

 

Asume nueva jefatura en el Departamento ANAMED del Instituto de Salud Pública de Chile.

A partir del 23 de agosto de 2013 (05/09/2013)
La Q.F. Guisela Zurich asumirá desafíos como seguir avanzando en obtener el reconocimiento como Agencia Regulatoria de Medicamentos (ARM), por la Organización Panamericana de Salud (OPS), la certificación de un mayor número de medicamentos bioequivalentes, y la próxima entrada en vigencia de la Ley de Medicamentos, actualmente en discusión en el Congreso Nacional



El Instituto de Salud Pública de Chile informó que el viernes 23 de agosto de 2013, asumió como jefa (S) del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP, Guisela Zurich Reszczynski.

Guisela Zurich es Químico Farmacéutico de la Universidad de Chile, y gran parte de su trayectoria profesional la ha desarrollado en el Instituto de Salud Pública de Chile.

“Las políticas públicas están orientadas a ampliar el acceso a medicamentos al menor precio posible”.

Política Nacional de Medicamentos (31/05/2013)
En el marco de las XI Jornadas Científicas del Instituto de Salud Pública de Chile, el jefe Departamento Políticas Farmacéuticas y Profesiones Médicas del Ministerio de Salud, Patricio Huenchuñir expuso sobre “Farmacias y almacén Farmacéutico”, oportunidad en la que destacó las distintas acciones que se promueven desde el Ministerio de Salud, entre las cuales se encuentran los proyectos de ley en discusión en el Congreso y la Georreferenciación en farmacias privadas.

 

ISPCH