Con la visita de representantes de la Dirección de Drogas y Farmacias de República Dominicana, se concretó acuerdo de cooperación técnica, científica y tecnológica

Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) (27/05/2013)
En el marco del fortalecimiento institucional y modernización del Estado; fomento productivo, innovación y competitividad, la Agencia de Cooperación Internacional de Chile (AGCI), impulsó un acuerdo entre ambos países, para desarrollar trabajos conjuntos que fortalezcan la vigilancia de medicamentos en la Región de Las Américas.

Con la visita de una delegación de República Dominicana a las dependencias de ISP, ambos países concretaron un Programa de Cooperación que incluye la realización de actividades en los ámbitos de inspecciones Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), farmacovigilancia, registro de los sistemas de información, bioequivalencia de medicamentos y control de calidad microbiológico.

Instituto de Salud Pública participó en anuncio de entrada en funcionamiento del Sistema Integrado de Comercio Exterior SICEX a concretarse en marzo próximo

SICEX (15/01/2013)
El Ministro de Hacienda, Felipe Larraín, en compañía de las autoridades de los cinco Servicios que integran la plataforma de comercio exterior; Servicio Nacional de Aduanas, Servicio Agrícola y Ganadero (SAG), Servicio Nacional de Pesca (Sernapesca), Comisión Chilena del Cobre (Cochilco) y por el Instituto de Salud Pública (ISP), representado por su director (s) Rubén Verdugo, destacó las implicancias que significará la puesta en marcha, en marzo próximo, del SICEX, “Será una revolución en el proceso del comercio exterior chileno” señaló el Secretario de Estado.

En marzo próximo comenzará a operar en marcha blanca el Sistema Integrado de Comercio Exterior SICEX, cuyo objetivo es facilitar el comercio exterior, la integración de las instituciones públicas y  la interoperabilidad con otros países según lo informó el Ministro de Hacienda Felipe Larraín.

Presidente de la República firmó proyecto de ley que da autonomía a ANAMED y Decreto que asegurará disponibilidad de fármacos bioequivalentes en farmacias

Agencia Nacional de Medicamentos (27/12/2012)
En el frontis del edificio de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), de ISP, su excelencia el Presidente de la República Sebastián Piñera Echenique, junto al Ministro de Salud, Dr. Jaime Mañalich, la Directora del Instituto de Salud Pública, Dra. María Teresa Valenzuela, la Jefa de la Agencia Nacional de Medicamentos de ISP, Elizabeth Armstrong y parlamentarios de oposición y oficialistas, firmó dos iniciativas con el fin de mejorar el acceso a los medicamentos de calidad y a bajo precio.

Con el propósito de asegurar medicamentos de calidad y a bajo costo, el Gobierno impulsó la Política Nacional de Medicamentos, cuyo eje central es la bioequivalencia de fármacos y la creación - como organismo autónomo - de la Agencia Nacional de Medicamentos.

Autoridades de salud lanzaron campaña informativa “Elige Medicamentos Bioequivalentes”

Medicamentos Bioequivalentes (18/12/2012)
En el edificio de la Agencia Nacional de Medicamentos de ISP, el Ministro de Salud Jaime Mañalich y la Directora del Instituto de Salud Pública, Dra. María Teresa Valenzuela dieron a conocer la campaña informativa “Elige Medicamentos Bioequivalentes”. Ésta permitirá informar a la población sobre los beneficios que tienen los fármacos que están certificados con el sello amarillo y que se resumen en las tres C: Calidad, Confianza y Conveniencia.

La campaña “Elige Medicamentos Bioequivalentes”, que se emitirá a partir de hoy considera dos spots de televisión, frases radiales y prensa escrita y estará en vigencia por tres semanas con el objetivo de informarle a la población sobre los beneficios de los medicamentos bioequivalentes, que se resumen en las tres C:

"La ética de la investigación no sólo se refiere al registro de nuevos medicamentos, sino que también a aquellos ensayos destinados a demostrar bioequivalencia"

El Instituto de Salud Pública y la ética en la investigación (03/12/2012)
Así lo señaló la directora del Instituto de Salud Pública de Chile, dra. María Teresa Valenzuela, en el marco del Seminario Ética de la Investigación sobre Medicamentos y Acceso a los Medicamentos, actividad que se desarrolló en el Aula Magna de Clínica Alemana y a la que asistieron personalidades del mundo académico, científico, legal, y estudiantes.

Un espacio de reflexión en el que se abordaron aspectos éticos de las investigaciones clínicas, sobre la base de un enfoque ético de la ciencia y sus fundamentos humanistas, fueron abordados durante el desarrollo del Seminario “Ética de la Investigación sobre Medicamentos y Acceso a los Medicamentos”, organizado por el Observatorio de Bioética & Derecho de la Facultad de Medicina Clínica Alemana Universidad del Desarrollo, y que contó con el patrocinio del Ministerio de Salud y el Instituto de Salud Pública de Chile.

Agencia Nacional de Medicamentos de ISP, informó que a la fecha son 103 los medicamentos que cuentan con equivalencia terapéutica demostrada

Medicamentos bioequivalentes (21/11/2012)
El listado completo está disponible en la página web del Instituto de Salud http://www.ispch.cl/anamed/subdeptobiofarmacia_bioequivalencia

Los nuevos medicamentos que demostraron bioequivalencia terapéutica ante el ISP son la Prednisona, comprimidos de 20 mg y Cortiprex de 5 mg  de Laboratorio Chile y, Prednisona de 20 mg del Laboratorio Andrómaco. Fármacos utilizados en corticoterapias.

Además, se sumó Hipoglucin comprimidos recubiertos de 850 mg de Laboratorio Chile,  utilizado para el tratamiento de la diabetes. Enfermedad prevalente que según la última Encuesta Nacional de Salud 2010, afecta al 9, 4 por ciento de la población chilena.

Profesionales de ANAMED de ISP, participaron en encuentros internacionales del más alto estándar en materia de seguridad de medicamentos

Agencia Nacional de Medicamentos (20/11/2012)
El Jefe del Subdepartamento de Farmacovigilancia del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), del Instituto de Salud Pública, Ph. D Juan Roldán, asistió al IX Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas y a la 35 Reunión Anual de Representantes de Centros Nacionales Participantes del Programa de OMS para la Vigilancia Internacional de Medicamentos, realizados en Brasil. En la primera de las reuniones además participó la Q.F Verónica Vergara y en la segunda la Q.F Cecilia Morgado de ANAMED de ISP. Ambas actividades fortalecen los lazos entre las distintas Agencias reguladoras de medicamentos a nivel regional y mundial.

El IX Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas es reconocido como la actividad más importante en el continente en  materia de farmacovigilancia y/o de vigilancia a reacciones adversas a medicamentos.

ISP evalúa certificar al Centro Biophade Clinical Research S.A. de C.V., de Ciudad de México, como laboratorio para realizar ensayos de Bioequivalencia

Auditoría en México (16/11/2012)
Expertos del Instituto de Salud Pública de Chile constataron el estado de las instalaciones e infraestructura del área clínica, tercerizada al centro de estudios de bioequivalencia S.C., (CEB), las salas de esparcimiento, las de emergencias y las de extracción de muestras biológicas, así como las condiciones de almacenamiento de estas, corroborando el cumplimiento de las buenas prácticas clínicas.

Con el propósito de auditar las instalaciones del centro, sus procesos y las actividades tercerizadas, y evaluar su reconocimiento como Centro especializado en estudios de Bioequivalencia, los Q.F. Felipe Barrientos y Sergio Muñoz del Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia del Departamento ANAMED del Instituto de Salud Pública, visitaron el Centro de Estudios de bioequivalencia, Biophade Clinical Research S.A. de C.V., en Ciudad de México de ese país.

Presidente Sebastián Piñera realiza gestiones con laboratorios fabricantes para que anticipen la entrega de las dosis adquiridas, antes del 30 de diciembre

Meningitis (15/11/2012)
Autoridades adelantarán inicio de vacunación contra W-135 en regiones

El número de casos de personas afectadas por infección meningocócica W-135 se mantiene estable, según informó hoy el subsecretario de Salud Pública, Jorge Díaz,  tras dar a conocer el reporte diario.

Funcionarios de Anamed de ISP se perfeccionaron en materias relativas a medicamentos biotecnológicos

Medicamentos biotecnológicos (14/11/2012)
Los expertos Dr. Thomas Schreitmueller Ph.D en bioquímica de la Universidad de Munich, y el Dr.Fermin Ruiz de Erenchun, dermatólogo Ph. D, impartieron charlas informativas a los profesionales del Departamento Anamed de ISP, sobre los últimos avances alcanzados en el mundo en torno a los llamados “medicamentos del futuro o biotecnológicos”.

Información sobre la ejecución de ensayos clínicos, procesos de manufactura y las tendencias actuales en el marco regulatorio internacional sobre los medicamentos biotecnológicos, fueron los temas centrales de las charlas realizadas en el Instituto de Salud Pública por los expertos Dr. Thomas Schreitmueller Ph.D en bioquímica de la Universidad de Munich, y el Dr.Fermin Ruiz de Erenchun, dermatólogo Ph. D.

ISPCH