Dar a conocer la Guía BPADyT en los lugares de almacenamiento de las empresas fabricantes, importadoras y distribuidoras.

La actividad consta de 5 módulos que considera los siguientes aspectos: Introducción a la regulación de dispositivos médicos, Introducción a la Norma ISO 13485:2017 Dispositivos Médicos-Sistema de Gestión de Calidad- Requisitos Regulatorios, Implementación regulatoria de los Decretos Exentos 41 y 42, Guía de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte de dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, y un módulo de análisis de no conformidades encontradas en las visitas voluntarias realizadas a bodegas de almacenamiento. También se realizarán sesiones on line de discusión y consultas con los interesados.

Presentación de los módulos a través de presentaciones power point. Actividades de discusión y consultas vía plataforma google meet. Cuestionario de evaluación. Encuesta de satisfacción

Nota igual o superior a 5.0

Características del/a participante
Profesionales del área de dispositivos médicos, específicamente dedicados al almacenamiento de dispositivos médicos incluidos aquellos de diagnóstico in vitro.

Requisito de ingreso
No aplica

Prerrequisitos de ingreso
Que el participante tenga un manejo básico de Office e Internet.

Experiencia
Profesionales encargados de almacenar y distribuir dispositivos médicos o dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.

Tipo de Institución
Instituciones Privadas.

Dirigido a:
La actividad está dirigida a la empresa que almacenan dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.