Notas Informativas Vacuna fiebre amarilla
27 de noviembre de 2024
El Instituto de Salud Pública (ISP) recuerda las medidas destinadas a minimizar los riesgos de Eventos Supuestamente Atribuibles a Vacunación e Inmunización (ESAVI) de la vacuna fiebre amarilla. La actualización de esta nota incluye información sobre tasas de reporte de ESAVI a nivel internacional y nacional, recomendaciones en caso de sospechar de un ESAVI serio, la modificación de las contraindicaciones de la vacuna fiebre amarilla (tabla 1), y la incorporación de una precaución de uso, en personas que tienen familiares de primer grado sin factores de riesgo conocidos, que hayan presentado enfermedad viscerotrópica (YEL-AVD) y/o enfermedad neurotrópica (YEL-AND) luego de la inmunización con la vacuna para la fiebre amarilla.
Notas Informativas de Vacunas SARS-CoV-2
10 de marzo de 2023
El Instituto de Salud Pública ha evaluado la información internacional acerca de reportes de casos de mielitis transversa, principalmente después de la inoculación con las vacunas COVID-19 en base a vector viral de adenovirus, como las vacunas Vaxzevria® CHADOXI-S recombinante (AstraZeneca) y AD26.COV2.S recombinante de Janssen. A raíz de esta revisión, se entregan nuevas recomendaciones, tanto para los profesionales de la salud como para la comunidad. La evidencia disponible establece que los beneficios de todas las vacunas COVID-19 autorizadas en Chile, siguen siendo superiores a los posibles riesgos, debido al enorme potencial de prevención de la infección y reducción de la mortalidad por el virus SARS-CoV-2.
- Actualización sobre el riesgo de miocarditis y Pericarditis posterior a la administración de vacunas SARS-CoV-2 de plataforma arnm
28 de febrero de 2023
El Instituto de Salud Pública actualiza la información sobre casos de miocarditis y/o pericarditis luego de la inoculación de vacunas SARS-COV-2 de plataforma ARNm y refuerza las recomendaciones entregadas. tanto para los profesionales de la salud como para la comunidad. El balance beneficio/riesgo de las vacunas COVID-19 Pfizer-BioNTech y Moderna Spikevax se mantiene favorable, considerando la alta eficacia de estas vacunas en prevenir hospitalizaciones y muertes por COVID-19 y la baja frecuencia de aparición de estos cuadros. que cursan generalmente de forma benigna.
- Revisión de seguridad de vacunas COVID-19 de Astrazeneca y de Janssen tras reportes internacionales de Síndrome de Fuga Capilar
23 de diciembre de 2021
El Instituto de Salud Pública ha evaluado información internacional surgida acerca de reportes de casos de síndrome de fuga capilar después de la inoculación con las vacunas COVID-19 de AstraZeneca y de Janssen. La evidencia disponible indica que no se puede descartar una asociación, pero que los beneficios de estas vacunas, al igual que los de las demás autorizadas en el país, siguen siendo superiores a los posibles riesgos, debido al enorme potencial de prevención de la infección y reducción de la mortalidad por el virus SARS-CoV-2. Aunque no se ha establecido una relación causal definida, a través de esta nota se entregan recomendaciones. tanto para los profesionales de la salud como para la comunidad, con el objetivo de reconocer oportunamente estos posibles eventos.
- Revisión de Seguridad de la Vacuna Covid-19 en base a vector viral, tras reportes de casos de Síndrome de Guillian Barre
10 de noviembre de 2021
El Instituto de Salud Pública está evaluando la información internacional acerca del reporte de casos de síndrome de Guillain-Barré después de la inoculación con vacunas COVID-19 en base a vector viral de adenovirus, como las vacunas de AstraZeneca y de Janssen. La evidencia disponible establece que los beneficios de estas vacunas, al igual que las demás autorizadas en el país, siguen siendo superiores a los posibles riesgos, debido al enorme potencial de prevención de la infección y reducción de la mortalidad por el virus SARS-CoV-2. Sin embargo, aunque no se ha establecido una relación causal definida, a través de esta nota, se entregan recomendaciones, tanto para los profesionales de la salud como para la comunidad, con el objetivo de que se reconozca de manera oportuna estos posibles eventos.
- Revisión de Seguridad de la Vacuna covid-19 Pfizer-Biontech: reportes de miocarditis y pericarditis luego de administración
23 de septiembre de 2021
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha evaluado la información disponible en relación a la presentación de casos de miocarditis y/o pericarditis con la inoculación de vacunas COVID-19 en base a ARNm. como la de Pfizer-BioNTech, especialmente en hombres jóvenes. A través de la presente nota, se entregan recomendaciones, tanto para los profesionales de la salud como para la comunidad, a fin de que se puedan reconocer de manera oportuna estos posibles eventos. La evidencia disponible establece que los beneficios de la vacuna Pfizer-BioNTech continúan siendo superiores a los riesgos, debido al enorme potencial de prevención de la infección y reducción de la mortalidad por el SARS-CoV-2
24 de agosto de 2021
En el Contexto de la campaña de vacunación contra SARS-CoV-2 en desarrollo desde diciembre de 2020, el Ministerio de Salud (MINSAL) ha determinado administrar, a partir del miércoles 11 de agosto de 2021, una dosis de refuerzo para la protección de la población con mayor riesgo de COVID-19 severo 0 muerte por COVID-19, priorizando a aquellas personas que recibieron esquema completo con la vacuna Coronavac. Para esta etapa de la campaña. correspondiente a la inoculación de una dosis de refuerzo en personas a partir de los 55 años de edad, se seleccionó la vacuna ChAdOx1-S del laboratorio AstraZeneca.
- Revisión de la seguridad de la vacuna ChadOx1 recombinante de Astrazeneca, debido a la información sobre reportes de tromboembolismo con trombocitopenia luego de su administración
29 de junio de 2021
El Instituto de Salud Pública (ISP) ha evaluado la información internacional disponible sobre los casos de eventos tromboembólicos con trombocitopenia presentados tras la administración de la vacuna ChAdOx1 recombinante de AstraZeneca, y entrega, a través de la presente nota, recomendaciones para los profesionales de la salud y la comunidad para la detección oportuna de este tipo de eventos en nuestra población. La evidencia establece que los beneficios de la vacuna continúan siendo superiores a los riesgos debido al enorme potencial de prevención de la infección y reducción de la mortalidad por el SARS-CoV-2 ya demostrado en todo el mundo.
- Reacciones anafilácticas asociadas a la administración de las vacunas SARS-CoV-2: Evaluación de reportes de ESAVI y recomendaciones para las vacunas PFIZER-Biontech y Coronavac
12 de marzo de 2021
El Instituto de Salud Pública (ISP) realizó, para su autorización, una revisión científica rigurosa sobre la eficacia, calidad y seguridad de las vacunas contra SARS-CoV-2, siendo las de Pfizer- BioNTech y de Sinovac Life Sciences (CoronaVac) las que efectivamente se han usado en nuestro país. La administración masiva de las vacunas y la vigilancia intensiva han abierto espacio a que se notifiquen eventos que deben ser investigados, como son las sospechas de anafilaxia. Esta nota revisa dicha reacción adversa. En conclusión, en base a la información disponible, el ISP considera que los beneficios de la vacuna siguen superando sus potenciales riesgos.
23 de diciembre de 2020
El presente documento tiene como objetivo establecer lineamientos para la realizar la farmacovigilancia de las vacunas SARS-CoV-2 que se utilizarán en el país. Para cumplir con este objetivo, se abordarán de manera resumida los siguientes contenidos: Base legal para el reporte de los ESAVI asociados a vacunas SARS-CoV-2, Priorización de los reportes de ESAVI asociados a vacunas SARS-CoV-2, Investigación de los reportes de ESAVI asociados a vacunas SARS-CoV-2, Evaluación de los ESAVI asociados a la administración de las vacunas SARS-CoV-2, Solicitud de Informes Periódicos de Seguridad (IPS) y Planes de manejo de Riesgo, (PMR) para Vacunas SARS-CoV-2 a los Titulares de Registros Sanitarios (TRS).
Notas Informativas de Vacunas
04 de febrero de 2019
El Instituto de Salud Pública recuerda a los profesionales de la salud, a tener en cuenta que a las personas con inmunodeficiencia primaria o adquirida no se les debe administrar las vacunas que contienen tanto virus vivos atenuados (Sarampión, Rubéola, Paperas, Polio oral, Fiebre amarilla, Rotavirus y Varicela-zóster) como bacterias vivas atenuadas (BCG), debido al riesgo de contraer la enfermedad que se busca prevenir, pudiendo llevar a serias complicaciones e incluso la muerte del paciente.
30 de mayo de 2013
El Instituto de Salud Pública recuerda a los profesionales de la salud, que la administración de vacuna contra el rotavirus podría producir invaginación intestinal, una grave complicación que se debe detectar en forma oportuna.