Químico Farmacéutico, Facultad de Ciencias y Química, Universidad de Chile.

Actualmente es Jefa del subdepartamento de Registro y Autorizaciones en el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos ANAMED, Instituto de Salud Pública de Chile. Durante los últimos años se ha desempeñado en asuntos regulatorios, especializado en la evaluación de antecedentes de calidad: formulación, procesos, controles analíticos, validación de metodologías analíticas, estudios de bioequivalencia, estudios biofarmacéuticos, guías Q de ICH. Parte del grupo de Expertos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para la acreditación de autoridades regulatorias de la región. Consultora de la OPS en temas de registro sanitario de medicamentos (autorización de comercialización). Perito externo de patentes farmacéuticas para INAPI.