Química Farmacéutica, con Diplomado en Quality Management y Desarrollo Organizacional, con mención en Mejoramiento Continuo de Procesos, Operaciones y Liderazgo, de la Universidad de Chile y Diplomado en Políticas Públicas de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Candidata a Magíster en Salud Pública de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Ha participado en diversas actividades de capacitación y eventos internacionales de armonización regulatoria de dispositivos médicos, organizados por APEC, OPS y los grupos de armonización mundial AHWP (Asian Harmonization Working Party), GHTF (Global Harmonization Task Force) e IMDRF (International Medical Devices Regulatory Forum).

Actualmente se desempeña como jefa del Subdepartamento de Autorización y Registro de Dispositivos Médicos del Departamento ANDID del Instituto de Salud Pública de Chile.