El Subdepartamento de Inspección del Departamento ANAMED participó en el Programa de Entrenamiento que ofrece APEC “Construyendo Economías Inclusivas, La construcción de un mundo mejor", en temas de Seguridad de Medicamentos, Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución y Medicamentos falsificados realizado recientemente en Filipinas.
Un total de 573 medicamentos bioequivalentes son los que contempla, actualmente, el arsenal farmacológico nacional, debido al proceso continuo y sin detenciones que el ISP ha implementado y que permite que la evaluación de bioequivalencia sea exitosa. Este proceso, ha permitido que desde el año 2009, cuando se aprobó el primer medicamento equivalente, 573 productos correspondientes a 108 principios activos se encuentren a disposición de los pacientes para su uso. Así, el promedio de certificación desde marzo del 2014 a la fecha alcanza los 22 productos mensuales.
Los días 18, 19 y 20 de mayo el Instituto de Salud Pública concentrará al mundo científico nacional y algunos invitados internacionales, quienes se reunirán a profundizar, debatir y dialogar sobre nuevos descubrimientos, investigaciones y trabajos que enriquecen el conocimiento en nuestro país, gracias al desarrollo de la XII versión de las Jornadas Científicas que se realizan cada dos años.
El Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows, dio a conocer el texto que modifica el Decreto 466/84 del Ministerio de Salud, sobre el Reglamento de Farmacias, Droguerías, Almacenes Farmacéuticos, Botiquines y Depósitos Autorizados, tras realizarse una consulta pública de 45 días en la que participaron representantes de colegios profesionales, académicos y empresas.
Encabezada por el Viceministro de Planificación y Coordinación, Choi Younghyun, una delegación del Ministerio de Salud y Bienestar de Corea se reunió protocolarmente con el director (s) del ISP, Roberto Bravo. En el encuentro, se discutieron los avances en materias de registros de medicamentos y dispositivos médicos de cada país, entre otros, y avanzaron en la discusión que permita afinar el intercambio de experiencias a través de pasantías y capacitaciones de profesionales tanto del Instituto como del Ministerio de Salud de Corea.
El Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows y la Directora (s) del Instituto de Salud Pública, Pamela Milla, informaron de la suspensión de faenas y distribución de los productos farmacéuticos del Laboratorio Difem Pharma, debido a la identificación de contaminación producido por el germen Serratia marscensens.
Con la participación de más de 150 funcionarios y funcionarias de los distintos departamentos del ISP y del Ministerio de Salud se inició el trabajo conjunto de integración y preparación del proceso de reconocimiento de la institución como Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos y Productos Biológicos de referencia regional (ARN).