Instituto de Salud Pública

Química Farmacéutica de la Pontificia Universidad Católica de Chile. Magíster en Salud Pública y Diplomada en Políticas Públicas, de la Pontificia Universidad Católica de Chile.

Profesional con experiencia en aspectos regulatorios de dispositivos médicos, ha participado en diversas actividades de capacitación y eventos internacionales de armonización regulatoria de dispositivos médicos, organizados por APEC, OMS/OPS y los grupos de armonización mundial GHWP (Global Harmonization Working Party) e IMDRF (International Medical Devices Regulatory Forum).

Actualmente se desempeña como Jefa del Subdepartamento de Autorización y Registro de Dispositivos Médicos del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo ANDID, del Instituto de Salud Pública de Chile.