Chile será sede del XV Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de las Américas en 2018
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional (nivel IV), será sede del XV Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de Las Américas, constituyendo esto un hito para la Farmacovigilancia en nuestro país.
En el evento se abordan cada año importantes temas técnico/científicos y regulatorios, como son los riesgos asociados a los medicamentos, la Farmacovigilancia en investigación clínica y estudios post-comercialización, la efectividad y seguridad de productos biológicos y biotecnológicos, así como el papel de la Farmacovigilancia en las políticas farmacéuticas.
En los últimos años, la Farmacovigilancia ha cobrado un papel fundamental dentro de las disciplinas clínicas y regulatorias, existiendo una preocupación especial de vigilar los efectos adversos que pueden ser ocasionados por los medicamentos, detectando los riesgos asociados a su uso y proponer medidas oportunas que puedan minimizar dichos riesgos.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia de Chile del ISP, ha mostrado un interés permanente en desarrollar un trabajo colaborativo con los demás centros nacionales de la región, lo que le ha valido haber coordinado por 2 periodos consecutivos de la Red de puntos focales de Farmacovigilancia de la región de las Américas.
En el evento convergen diferentes actores relacionados con el tema de Farmacovigilancia y uso racional de medicamentos, entre autoridades reguladoras, profesionales de la salud, centros asistenciales, instituciones académicas e industria farmacéutica.
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional (nivel IV), será sede del XV Encuentro Internacional de Farmacovigilancia de Las Américas, constituyendo esto un hito para la Farmacovigilancia en nuestro país.
En el evento se abordan cada año importantes temas técnico/científicos y regulatorios, como son los riesgos asociados a los medicamentos, la Farmacovigilancia en investigación clínica y estudios post-comercialización, la efectividad y seguridad de productos biológicos y biotecnológicos, así como el papel de la Farmacovigilancia en las políticas farmacéuticas.
En los últimos años, la Farmacovigilancia ha cobrado un papel fundamental dentro de las disciplinas clínicas y regulatorias, existiendo una preocupación especial de vigilar los efectos adversos que pueden ser ocasionados por los medicamentos, detectando los riesgos asociados a su uso y proponer medidas oportunas que puedan minimizar dichos riesgos.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia de Chile del ISP, ha mostrado un interés permanente en desarrollar un trabajo colaborativo con los demás centros nacionales de la región, lo que le ha valido haber coordinado por 2 periodos consecutivos de la Red de puntos focales de Farmacovigilancia de la región de las Américas.
En el evento convergen diferentes actores relacionados con el tema de Farmacovigilancia y uso racional de medicamentos, entre autoridades reguladoras, profesionales de la salud, centros asistenciales, instituciones académicas e industria farmacéutica.
