El Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del Instituto de Salud Pública de Chile, publicó una alerta sanitaria a través de la cual solicita el retiro del mercado del dispositivo médico Perfluoroctano líquido en los centros de salud, la devolución de todos los lotes y la suspensión indefinida de internación, comercialización y distribución del producto.
La Alerta publicada esta tarde por la autoridad, precisa que recibió información de siete eventos adversos relacionados con el producto en pacientes en que se realizó cirugía de desprendimiento de retina en centros de salud tales como el Hospital del Salvador, Hospital regional de Rancagua y el Hospital regional de Antofagasta.
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