ISP y SCDM realizan seminario sobre regulación de dispositivos médicos
Desde el 6 al 8 de abril se realizará en Santiago el seminario “Desafíos de la convergencia regulatoria y el acceso a dispositivos médicos de calidad”, actividad organizada por el Instituto de Salud Pública (ISP) y la Sociedad Científica de la Industria de Dispositivos Médicos (SCDM).
El objetivo de este seminario es analizar y comparar la regulación de los dispositivos médicos en el país, con la experiencia de países pertenecientes a la Organización Mundial de la Salud, debido al interés mundial de los gobiernos y reguladores que han comenzado a dar respuesta a esta materia mediante la adecuación de sus marcos regulatorios.
“Como Instituto de Salud Pública, estamos conscientes de aquello, por ello fue ingresado el día lunes 4 de abril las indicaciones a la Ley de Fármacos II que proponen regular los dispositivos médicos. Como ISP queremos e impulsamos que en nuestro país exista una regulación de dispositivos médicos más completa, que contribuya aún más con la seguridad y calidad de la salud chilena”, comentó Alex Figueroa, Director del ISP.
El seminario comenzó con la exposición de Alexandre Lemgruber, representante de la OPS/OMS, quien habló sobre el mapeo y proyección de la Regulación en Latinoamérica, además de la convergencia regulatoria que existe en el continente.
La regulación de los dispositivos médicos, es un desafío muy importante para nuestro país, porque al igual que los medicamentos, estos productos farmacéuticos deben ser costo-efectivoS, seguros y de buena calidad. Por lo tanto, todos los países necesitamos desarrollar estructuras de regulación adecuadas para que se cumplan estos requisitos y dar una mayor seguridad a la población”, concluyó el Director del IS
Desde el 6 al 8 de abril se realizará en Santiago el seminario “Desafíos de la convergencia regulatoria y el acceso a dispositivos médicos de calidad”, actividad organizada por el Instituto de Salud Pública (ISP) y la Sociedad Científica de la Industria de Dispositivos Médicos (SCDM).
El objetivo de este seminario es analizar y comparar la regulación de los dispositivos médicos en el país, con la experiencia de países pertenecientes a la Organización Mundial de la Salud, debido al interés mundial de los gobiernos y reguladores que han comenzado a dar respuesta a esta materia mediante la adecuación de sus marcos regulatorios.
“Como Instituto de Salud Pública, estamos conscientes de aquello, por ello fue ingresado el día lunes 4 de abril las indicaciones a la Ley de Fármacos II que proponen regular los dispositivos médicos. Como ISP queremos e impulsamos que en nuestro país exista una regulación de dispositivos médicos más completa, que contribuya aún más con la seguridad y calidad de la salud chilena”, comentó Alex Figueroa, Director del ISP.
El seminario comenzó con la exposición de Alexandre Lemgruber, representante de la OPS/OMS, quien habló sobre el mapeo y proyección de la Regulación en Latinoamérica, además de la convergencia regulatoria que existe en el continente.
«La regulación de los dispositivos médicos, es un desafío muy importante para nuestro país, porque al igual que los medicamentos, estos productos farmacéuticos deben ser costo-efectivos, seguros y de buena calidad. Por lo tanto, todos los países necesitamos desarrollar estructuras de regulación adecuadas para que se cumplan estos requisitos y dar una mayor seguridad a la población”, concluyó el Director del ISP.
