Actualmente se está en proceso de revisión de dossiers de estudios de bioequivalencia y/o bioexención de productos farmacéuticos sujetos a exigencia por todos los decretos emitidos por el MINSAL o presentados voluntariamente al ISP. Los estudios en revisión se han ejecutado en Chile o en el extranjero en centros autorizados o reconocidos por el ISP. Adicionalmente, se ha avanzado en el programa de fiscalización de productos ya certificados como bioequivalentes. Esporádicamente, y a solicitud de los interesados, se ha seguido con el proceso de autorización de centros. (Última actualización 12-03-2021)
Bioequivalencia