Químico Farmacéutico egresado de la Universidad de Chile, con Diplomado en Buenas Prácticas de Manufactura vigentes con énfasis en Auditorías de Sistemas de Calidad, Validación y Análisis de Riesgos, Universidad de Chile.

Con vasta experiencia en las áreas de producción farmacéutica, control de calidad y auditorías en sistemas de gestión de calidad, la cual se complementa con capacitaciones permanentes en los diferentes tópicos relacionados con procesos productivos, potenciando sus competencias profesionales.

Actualmente se desempeña como Jefe de Sección Autorización de Establecimientos del Subdepartamento de Autorizaciones y Registro de Productos Farmacéuticos Nuevos y Biológicos, Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, Instituto en el  Salud Pública de Chile.