Bioquímica con 28 años de experiencia en el área de regulación de dispositivos médicos del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), colaborando en la creación del área de regulación de dispositivos médicos desde el año 1997, desempeñando funciones como: Encargada del laboratorio de ensayos de dispositivos médicos (DM), Registro de DM en control sanitario, Evaluación de antecedentes que acompaña a los dispositivos médicos incluidos los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y Tecnovigilancia, ocupando cargos de Jefatura del Subdepartamento de Dispositivos Médicos del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, ANAMED (2012-2018) y Jefatura Sección de Autorización de Establecimientos de Dispositivos Médicos, Departamento Agencia Nacional Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo ANDID (2020- a la fecha).