Farmacéutico, Bioquímico, Especialista en Vigilancia Sanitaria, Auditor Líder ISO 13485, Máster en Ingeniería de Materiales.
Profesional con 18 años de experiencia en ANVISA, con actuación en las áreas de registro, inspección, certificación y fiscalización de dispositivos médicos. Cuenta con 15 años de experiencia como auditor en la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación de Dispositivos Médicos por ANVISA y 2 años de experiencia como evaluador en el programa MDSAP (Medical Device Single Audit Program).