El Laboratorio Nacional de Control del ISP acreditó bajo la norma UNE-EN ISO/IEC 17025, y cuyo alcance es el ensayo de HPLC, - Cromatografía líquida de alto rendimiento-, método ampliamente usado para la separación y cuantificación moléculas activas. Este logro, constituye una estrategia muy positiva para la Institución y el Estado ya que esta acreditación recoge criterios y procedimientos específicamente desarrollados para determinar la competencia técnica del laboratorio en materia de medicamentos u otros productos sanitarios de uso humano, basándose en principios específi
Reconocido como la institución científico-técnica de Salud Pública a nivel nacional e internacional por los altos estándares de calidad de sus productos y servicios. En 123 años ha contribuido al mejoramiento de la salud de la población, fortaleciendo su labor de referencia, vigilancia y fiscalización.
Las plantas medicinales son un muy usado y antiguo recurso terapéutico, las que se han utilizado como fuente de preparados medicamentosos, tanto en forma de infusión para uso oral o como cremas externas. Actualmente se sabe que las propiedades de las plantas se deben a la presencia de principios activos o constituyentes con acción terapéutica, que estas poseen y que permiten aliviar distintas patologías.
La químico farmacéutica del Subdepartamento de Farmacovigilancia de la Agencia Nacional de Medicamentos del ISP, Adiela Saldaña, fue elegida para conformar el Comité Asesor en Seguridad Vacunas de la Organización Mundial de la Salud, en representación de América Latina.
Desde que la Ley de fármacos entró en vigencia, en febrero del 2014, el Instituto de Salud Pública asumió la labor de fiscalizar a los establecimientos farmacéuticos a fin de cumplir con todas las indicaciones que de la Ley emana y que buscan asegurar al ciudadano que los medicamentos que allí se expenden cuentan con calidad, seguridad y eficacia.
El Instituto de Salud Pública, a través del Comité de Expertos en Farmacovigilancia, estudiará los antecedentes entregados por organismos europeos y la experiencia chilena sobre el uso de la codeína en niños menores de 12 años.
Como parte de la Ley de Fármacos y a solicitud de la comunidad, el ISP comenzó la fiscalización de farmacias, botiquines y otros, pertenecientes a hospitales y centros de salud públicos y clínicas privadas, con el fin de verificar que estas entidades cumplan con lo establecido en la norma.
La Ministra de Salud, Dra. Carmen Castillo, recibió por parte de los evaluadores de OPS el informe de la pre evaluación que busca certificar al Instituto de Salud Pública como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia y sumarse así a las 7 que ya existen en América. En la oportunidad, estuvo presente el Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows, el Director (s) del Instituto de Salud Pública, Roberto Bravo y la Jefa del Departamento Anamed, Pamela Milla.
Profesionales expertos en Farmacovigilancia participaron de una jornada que se realizó en el ISP y que tuvo por objetivo crear competencias para que, en un futuro cercano, Chile y su red asistencial puedan desarrollar de un modo más eficiente el monitoreo de las reacciones adversas a medicamentos, con un especial énfasis en las vacunas.