En el contexto de modificar el sistema de control de productos cosméticos en Chile y con el objetivo de mantener actualizada la reglamentación de manera de considerar los desafíos regulatorios que impone la participación del país en la Alianza del Pacífico conformada por Colombia, México, Perú y Chile, las profesionales de la Sección Cosméticos Q.F. Jessica Cárdenas y Q.F.
Dos ponencias relacionadas con el acceso a medicamentos y su uso en nuestro país presentaron la jefa del Departamento ANAMED, Pamela Milla y la jefa del Subdepartamento de Estudios y ETESA, Andrea Basagoitia en el Seminario “Consumo Informado: Acceso y diferencia de precios de los medicamentos en Chile” organizado por Anadeus.
Con un total de 525 medicamentos bioequivalentes cuenta el arsenal farmacológico nacional, el que espera llegar a 600 a finales de este año. Este proceso se enmarca dentro de la Ley de Fármacos, la que estipula que la receta debe contener el nombre del medicamento indicado por el facultativo además del nombre genérico del fármaco indicado, que es la Denominación Común Internacional (DCI).
En un nuevo paso para concretar la certificación de ANAMED como agencia tipo 4, autoridades del Instituto de Salud Pública visitaron la COFEPRIS, Comisión Federal para la protección contra riesgos sanitarios, en México.
Un nuevo proceso de fiscalización, encabezado por el Director (T.P.) del Instituto de Salud Pública Dr. Ricardo Fábrega, y la Jefa del Departamento ANAMED, Pamela Milla, se realizó este fin de semana a farmacias, eso sí, con una modalidad distinta a la que se venía realizando, centrándose principalmente en educar a los Químicos Farmacéuticos en los aspectos reglamentarios que deben cumplir las farmacias, los cuales son los fiscalizados por los profesionales del ISP en sus visitas inspectivas.
Durante el mes de agosto, la profesional del Subdepartamento Registro y Autorizaciones Sanitarias de ANAMED, Q.F. Fabiola Muñoz Espinoza, participó por tercer año consecutivo como expositora en el “Foro Latino Americano de Medicamentos Biosimilares”, realizado en Brasil.
La ley de fármacos, que entró en vigencia el 14 de febrero, contempla un artículo transitorio que significaba que el ISP debía fiscalizarlo a partir del el 14 de agosto. Así fue como se realizó una inspección a las farmacias del sector centro de Santiago y de la comuna de la Florida que incluyó tanto a las pertenecientes a cadenas como a las pequeñas.
El Dr. Manuel Espinoza y el Q.F Carlos Balmaceda, expertos del Departamento de Asuntos Científicos del Instituto de Salud Pública, obtuvieron el primer lugar en el III Congreso Chileno de Salud Pública y V Congreso Chileno de Epidemiología: Salud en todas las políticas", con la presentación “Análisis de la bioequivalencia en los precios de medicamentos de uso crónico que cuenten con cobertura AUGE”, trabajo que midió el impacto de la Bioequivalencia en los precios de los fármacos en el mercado chileno.
Con el objetivo de resguardar la salud de los niños en Chile, el Instituto de Salud Pública informó, por medio de la Resolución 2494, la exigencia de la modificación del registro sanitario a los titulares de productos farmacéuticos con compuestos como la Lidocaína, Benzocaina y Prilocaína en forma tópica.