Con el propósito de fortalecer la vigilancia en materia de medicamentos, estableciendo a quiénes les corresponde participar de las actividades relacionadas a la Farmacovigilancia y cuáles son las acciones que ellos deben realizar, el Ministerio de Salud aprobó por resolución N° 381 de 20 de junio de 2012 la nueva Norma General Técnica N° 140 sobre el Sistema Nacional de Farmacovigilancia de Productos Farmacéuticos de Uso Humano.
Con el objetivo de actualizar la regulación en el área de los Dispositivos Médicos en los países de la Región de Las Américas, se desarrolló en la Habana, Cuba, la Reunión de las Autoridades Regulatorias en la materia. El evento contó con la participación de representantes de Argentina, Brasil, Chile, Cuba, Colombia, Costa Rica, Honduras, México, Panamá, Perú y Uruguay.
El anuncio lo realizó el director del organismo Valentín Díaz durante su cuenta pública, donde se detalló que se aumenta de 5 a 8 el puntaje asignado para los medicamentos con bioequivalencia y de 5 a 10, a las normas de buenas prácticas.Actualmente, de los 70 productos bioequivalentes certificados por el Instituto de Salud Pública (ISP), CENABAST tiene dentro de la canasta de adquisiciones un 83 por ciento.
Tras fiscalizar dos centros de estética ubicados en la comuna de Providencia y otro en Vitacura, las autoridades sanitarias constataron irregularidades como la inexistencia de salas especializadas para realizar procedimientos inyectables, lo que según la Seremi de Salud de la Región Metropolitana, Rosa Oyarce, es grave porque “Deben contar con la sala de procedimiento para este tipo de acciones. Estos procedimientos requieren de un lugar físico hecho para eso, de lo contrario, las pacientes se exponen a infecciones sanitarias”.
La calidad de los medicamentos debe estar garantizada por los laboratorios farmacéuticos, los cuales fabrican sus productos siguiendo las Buenas Prácticas de Manufactura (también conocidas como GMP, de Good Manufacturing Practices), normas que aseguran que los productos se elaboran de manera uniforme y controlada, con los más altos estándares de calidad.
En una visita al vacunatorio del Consultorio Ignacio Domeyko, el subdirector de la OMS Keiji Fukuda, conoció en detalle el funcionamiento del Programa Nacional de Inmunización (PNI), del Ministerio de Salud. Sistema que tiene incorporadas 13 enfermedades y cuyo objetivo principal es reducir la morbilidad y mortalidad en el país por patologías como la hepatitis B, Difeteria, Tétanos, Tos convulsiva, sarampión, rubeóla entre otras.
Con el objetivo de fortalecer los lazos de colaboración recíproca, la directora del Instituto de Salud Pública de Chile, dra. María Teresa Valenzuela se reunió con la Mesa Directiva del Colegio Nacional del Colegio Médico, ocasión en la que entregó una actualización pormenorizada sobre la normativa y el estado de avance de la exigencia de bioequivalencia terapéutica a los medicamentos que se venden en nuestro país.
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Con el objetivo de conocer en terreno la política de medicamentos que ha llevado a cabo nuestro país, el Subdirector General de la Organización Mundial de la Salud, Keiji Fukuda y la Directora de Virus Respiratorios de CDC de Atlanta, Nancy Cox visitaron las dependencias del Instituto de Salud Pública y la construcción del edificio que albergará a los funcionarios que trabajan en el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos ANAMED de ISP.
Con una capacidad para realizar 6 a 8 estudios de Bioequivalencia al mes, el Centro de Estudios Científicos y Clínicos Pharma S.A de C.V de ciudad de México se convertirá en una alternativa para los laboratorios farmacéuticos sumándose a los centros internacionales reconocidos por el Instituto de Salud Pública de Chile en India, Argentina y Brasil en estudios de Bioequivalencia.