En el marco del Foro Internacional de Inversiones Chile 2014 profesionales del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) informaron, orientaron y resolvieron inquietudes de empresas extranjeras del rubro de la salud quienes durante el desarrollo de esta actividad conocieron las oportunidades de inversión que ofrece nuestro país, y presentaron sus proyectos a través de rondas de negocios con empresarios locales.El ISP es la Autoridad Sanitaria encargada de las tramitaciones de comercio exterior de productos con control sanitario para nuestro país, razón por la cual fueron especialmente invit
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) dictó la Resolución N°17/2014 a través de la cual informó a los laboratorios farmacéuticos que deberán modificar los rótulos y folletos a los profesionales de la salud y a los pacientes de los productos farmacéuticos que contienen paracetamol, incorporando nuevas advertencias.
Promover la notificación de eventos adversos y así reducir los riesgos en el uso de los dispositivos médicos (DM) en el país, es uno de los objetivos que impulsa al sistema de Tecnovigilancia del Instituto de Salud Pública de Chile.Según explicó la jefa del Subdepartamento de Dispositivos Médicos de ANAMED (BQ) María Graciela Rojas, el sistema de Tecnovig
Por unanimidad la sala de la Cámara de Diputados aprobó hoy el proyecto de Ley Nacional de Fármacos. Tras cumplirse este trámite legal, la iniciativa queda lista para ser promulgada y posteriormente publicada en el Diario Oficial.
Expertas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios transfirieron la experiencia y conocimientos de ese país y EMA a profesionales del Instituto de Salud Pública de Chile.Las doctoras Carmen Abad, Carmen Walls, Inmaculada Rubio y Ana Calonge fueron recibidas por el Director del ISP Stephan Jarpa Cuadra, en el inicio de una semana
El jefe del Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia del Departamento ANAMED del Instituto de Salud Pública de Chile, PhD Alexis Aceituno fue convocado por la Fundación de la Salud para las Américas (ICA) para revisar directrices de aplicación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre biosimilares, y desarrollar recomendaciones para una reglamentación armónica en esta materia.