En esta sección se presenta un listado de eventos que requieren una investigación más detallada por parte del equipo de farmacovigilancia. Para cada evento se dispone de un conjunto de preguntas clave orientadas a apoyar la investigación.
Para todos los casos es necesario que el reporte cuente con la siguiente información:
- ¿El usuario(a) tiene diagnóstico de alguna patología concomitante, aguda o crónica? Detalle cuáles, y si se encuentra compensada o descompensada.
- ¿Se encontraba bajo algún tratamiento farmacológico, prescrito o automedicado, incluyendo fitoterapias? De ser afirmativo, señale cuáles medicamentos y período de uso.
- Señale el trabajo u ocupación/profesión del usuario(a), cuando proceda.
- Describa en detalle la cronología del evento notificado, desde la fecha de vacunación, inicio de síntomas, evolución, consulta en establecimiento de salud, tratamiento indicado, etc.
- ¿Cuál es el estado de salud actual del usuario(a)?
Del siguiente listado:
Identifique el evento correspondiente, descargue el archivo asociado, complete la información solicitada y anexe el documento a la notificación de ESAVI en el paso 6 como adjunto o como un seguimiento.
A
B
C
E
F
H
L
Última revisión de la página: 07 de abril de 2026
Última actualización de la página: 07 de abril de 2026
Fuente del contenido: Profesionales del Subdepartamento de Farmacovigilancia, Departamento ANAMED, ISP